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肿瘤基因检测MRD监测

丹东全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么叫全外显子?和普通的基因检测有啥不一样?
全外显子测序覆盖了人体所有约2万个基因的蛋白质编码区域(外显子),能全面发现与肿瘤发生、发展及用药相关的基因变异。相比只查几个或几十个基因的套餐,它信息更全面,有助于发现罕见突变和探索更多潜在的治疗可能性。
预约好了之后,接下来要做什么?
预约确认后,我们会为您安排样本采集。根据您的情况,可能是抽取外周血或提供手术/活检的组织样本。我们会协调附近的合作采样点,并告知您具体的时间、地点和需要携带的材料。
一下子拿不出两万,你们支持分期付款吗?具体怎么操作?
我们理解您的情况。目前本项目暂不支持直接分期付款。您可以咨询一下您所在丹东的合作医院或体检中心,部分机构可能提供与第三方金融机构合作的医疗分期服务。建议直接向检测服务点咨询相关付费方式。
家里小孩才5岁,查出来有肿瘤,能用这个做监测吗?
您好,可以的。儿童肿瘤同样适用。检测需要采集孩子的肿瘤组织样本和血液,流程与成人相似。具体操作前,建议您与主治医生及我们的丹东服务团队详细沟通孩子的具体病情。
你们在丹东有合作的采样点吗?具体在哪个位置?
我们在丹东有多家合作的医学检验所或健康管理中心作为采样点。在您下单后,客服人员会根据您的位置,为您安排最近的采样点并告知具体地址。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

夏** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最后选这里是因为他们明确列出了检测的基因列表和MRD的技术原理,信息透明。客服也能讲清楚,不是只会推销。检测流程按部就班,符合预期。

机构回复

感谢您的选择和比较。我们相信,信息透明和专业的咨询是建立信任的基础。我们坚持让用户在充分了解技术细节和价值的前提下做出决策。很高兴我们的专业度获得了您的认可。

2026-04-2522人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

给爸爸做二次手术前的评估。采血点在合作诊所里,环境私密性好,不用跟门诊病人挤在一起。护士操作规范,所有器材都是当着我们面拆封的,让人放心。爸爸说这次采血是他经历最轻松的一次。

机构回复

感谢您对我们采样环境和规范操作的肯定。我们严格选择合作网点,并确保采样流程的公开、透明与安全,让用户安心。祝您父亲手术顺利,一切平安。

2026-04-243人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

咨询老师很耐心,报告解读也清晰。只是感觉整个套餐价格偏高,而且MRD四次监测必须绑定全外一起买,不能单独加次。对于已经做过基因检测只想监测的病人来说,选择不够灵活。

机构回复

感谢您的反馈。关于产品组合的灵活性问题,我们会认真收集并反馈给产品部门进行评估。同时,我们也有其他侧重监测的产品线,欢迎您随时咨询,为您寻找更合适的选择。

2026-04-2246人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

我是二次手术前做的,时间紧。客服主动问我手术时间,帮我协调加急处理,报告比预期早了一天拿到,没耽误事。整个沟通效率很高,邮件、短信、电话多种方式同步,确保我能及时收到信息。

机构回复

能及时为您的术前决策提供依据,我们感到非常荣幸。对于紧急医疗需求,我们始终优先处理,并确保信息多渠道触达。祝您手术顺利!

2026-04-1212人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

性价比我觉得OK,毕竟跟踪两年。但希望价格能更透明一点,比如明确列出全外显子和每次MRD分别值多少钱,这样我们更好比价。现在感觉是打包价,但拆开看不清晰。服务和技术目前没挑出毛病。

机构回复

感谢您的宝贵意见!我们会优化产品页面说明,增加费用构成的示意解析,让您消费得更明白、更放心。

2026-04-1955人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

等待时间稍微长了点,从采样到报告用了接近四周,心里挺着急的。不过报告内容非常全面,全外显子分析得很深,感觉钱主要花在了这部分的解析上。四次MRD的预约服务挺方便。如果时效能提升,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您久等了!全外显子数据解读确实需要更复杂的分析和复核以确保准确。我们正在优化流程,争取缩短周期。感谢您的耐心与理解!

2026-04-0623人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

我母亲是罕见病理类型的胃癌,很多普通检测覆盖不全。这次的全面检测找到了一个非常罕见的基因融合,报告里详细列出了全球仅有的几篇文献和个案报道。虽然药不好找,但总算指明了方向,不再是无头苍蝇。

机构回复

面对罕见情况,精准的信息就是希望。我们的数据库持续更新,旨在不遗漏任何线索。很高兴能为您提供这条关键信息,祝愿后续治疗能找到突破口。

2026-01-087人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

给家人做的,报告里有个罕见突变,本地医生也不太了解。幸好你们的报告提供了详细的国内外相关药物研发进展和临床试验信息,甚至附上了部分文献摘要。后续的专家解读也给出了如何寻求入组试验的建议。信息前沿而且实用,给了我们新希望。

机构回复

针对罕见突变,提供前沿、可及的治疗线索至关重要。我们的团队会持续追踪全球研发动态,并将其整合进报告。很高兴能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-01-0456人觉得有用

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